Molekulargenetische Untersuchungen.

Molekulargenetische Untersuchungen (PCR) sind eine hochpräzise diagnostische Methode, die auf der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) basiert und es erlaubt, bestimmte DNA- oder RNA-Abschnitte im biologischen Material mehrfach zu vervielfältigen. Diese Methode wird zur Erkennung von Infektionskrankheiten, genetischen Mutationen, erblichen Pathologien und anderen Zuständen mit hoher Sensitivität und Spezifität eingesetzt. Prinzip der Methode:
     
  • PCR ermöglicht die Amplifikation (Vermehrung) geringer Konzentrationen von Nukleinsäuren (DNA oder RNA) aus Blut, Urin, Speichel, Auswurf, Biopsiematerial und anderen Proben.
    •  
  • Während der Analyse erfolgt eine mehrfache Verdopplung spezifischer DNA-Fragmente mithilfe des Enzyms DNA-Polymerase und spezieller Primer, wodurch selbst minimale Mengen von Erregern oder Mutationen nachgewiesen werden können.
    •  
  • Die Methode gewährleistet hohe Genauigkeit und Schnelligkeit der Diagnostik, was besonders bei Infektionskrankheiten und genetischen Untersuchungen von großer Bedeutung ist.
Indikationen für die Anwendung:
     
  • Diagnose von Infektionen verursacht durch Viren, Bakterien, Pilze und andere Mikroorganismen.
    •  
  • Erkennung erblich bedingter genetischer Erkrankungen und Mutationen.
    •  
  • Bestimmung onkogener Mutationen und genetisches Screening bei Verdacht auf bösartige Tumore.
    •  
  • Überwachung der Wirksamkeit der Therapie und Kontrolle von Rückfällen.
    •  
  • Vaterschaftsnachweis und andere forensisch-medizinische Untersuchungen.
Vorteile der Methode:
     
  • Hohe Sensitivität und Spezifität.
    •  
  • Schnelle Ergebnisse – von wenigen Stunden bis zu einigen Tagen.
    •  
  • Möglichkeit der Arbeit mit kleinen Materialmengen.
    •  
  • Breites Anwendungsspektrum in Medizin, Biologie und Kriminalistik.
Vorbereitung auf die Untersuchung:
     
  • Abhängig vom Probentyp und Untersuchungsziel, üblicherweise Einhaltung der Regeln zur Probenentnahme und -lagerung erforderlich.
    •  
  • Vor der Probenabgabe wird empfohlen, einen Arzt für spezifische Empfehlungen zu konsultieren.
Somit sind molekulargenetische Untersuchungen mittels PCR ein modernes und unverzichtbares Instrument für die präzise Diagnose und Überwachung zahlreicher Erkrankungen.